Спінальна м'язова атрофія: які методи лікування існують?

Спінальна м'язова атрофія (СМА)- це патологічний стан, що включає групу захворювань спадкового характеру, для яких є характерним руйнування нервових клітин мозку (головного та спинного), моторних нейронів. Вони своєю чергою відповідають за функціонування мови, рухову активність, дихання, тобто діяльність скелетних м'язів. 
 

Форми спінально-м'язової атрофії

1. СМА типу I (хвороба Вердніга-Гофмана): даний тип захворювання виникає до періоду пів року після народження дитини. Ймовірні випадки зменшення рухової активності навіть внутрішньоутробно, що як наслідок призводить до народження дитини вже в тяжкому стані, насамперед з утрудненим диханням. Без вчасного лікування наступає летальний результат від дихальної недостатності.
2. СМА типу II: розвиток клінічної картини припадає на віковий період від 6 до 18 місяців. Рухова активність збережена, але слабо. Наприклад дитина може сидіти, але з опорою, так само як і ходити. Однак без лікування і ці функції згодом згасають. У більшості випадків при даній формі тривалість життя досягає молодого віку.
3. СМА типу III (хвороба Кугельберга-Веландера): прояви виникають після півтора року життя дитини. Вона самостійно ходить, однак виникають труднощі у вигляді слабкості в м'язах кінцівки, викривлення хребта, ураження суглобів. Більшість хворих ведуть нормальний спосіб життя.
4. СМА IV типу: характеризується розвитком симптомів у дорослому віці та слабкою вираженістю м'язової слабкості. 

Які симптоми виникають при СМА?

1. Слабкість в верхніх та нижніх кінцівках.
2. Виникнення труднощів у дитини при сидінні, стоянні.
3. Порушене ковтання.
4. Викривлення хребта.
5. Посмикування м'язів.

Діагностика та тактика лікування