МОЗ: запуск єдиного органу держконтролю у фармсфері

Як повідомляє відомство на своєму сайті, ці підзаконні акти стосуються, зокрема, реєстрації лікарських засобів, експертизи, проведення клінічних випробувань, фармнагляду, ліцензування, імпорту та контролю за обігом ліків.
МОЗ уточнює, що всього для запуску єдиного держоргану необхідно розробити майже 80 підзаконних актів.
Окрім того, МОЗ із посиланням на заступника міністра охорони здоров'я Марину Слободніченко повідомляє, що відомство вже розпочало формування кадрового потенціалу єдиного держоргану і навчання персоналу для нього за підтримки Єврокомісії.
Новые статьи:
- Чому дорослим важливо вакцинуватись: обов’язкові та рекомендовані щеплення
- Не всі водойми безпечні: де в Україні можна купатися, а де – заборонено
- Розширений неонатальний скринінг в Україні: як перші результати формують сталу систему діагностики
- Е-рецепт в Україні: що потрібно знати пацієнтам у 2025 році?
- МОЗ провело п’ятиденну експертну місію TAIEX щодо регулювання косметичної продукції
Также интересно посмотреть:
- Які послуги з паліативної допомоги є безоплатними?
- Електронне направлення на ВЛК: коли послуга набере чинності?
- Як часто пацієнтам з діабетом слід змінювати тип інсуліну?
- Розширення переліку безоплатних стоматологічних послуг для військових: деталі
- Яка психіатрична допомога мобільних мультидисциплінарних команд надається за ПМГ?