Говорили о доступности для украинских пациентов инновационных лекарств

Напомним, что 4 сентября 2018 во время первого заседания девятой сессии Верховной Рады Украины VIII созыва Парламент отклонил проект Закона Украины № 7538, хотя парламентский комитет по вопросам науки и образования поддержал его во время заседания, которое состоялось 11 июля 2018. Ассоциации, представляющие интересы международных производителей, в частности Американская торговая палата в Украине и АПРАД, не поддержали этот законопроект в предлагаемой редакции.
В релизе, подготовленном Американской торговой палатой по итогам встречи, сообщается следующее: «Международные фармацевтические компании приветствуют усилия украинского правительства, направленные на реформирование отрасли здравоохранения, улучшения доступа пациентов к лекарственным средствам путем внедрения новой системы закупок (через международные организации, систему публичных закупок ProZorro, центральную закупочную агентство) и механизмов реимбурсации (программа «Доступные лекарства»), и выражают готовность активно включаться в данную работу, поддерживать сотрудничество со всеми заинтересованными сторонами для обеспечения эффективных и действенных решений.
Существование системы защиты прав интеллектуальной собственности позволяет фармацевтическим компаниям инвестировать в длительный, сложный, рискованный и дорогой процесс научных исследований и разработок для создания новых лекарств для пациентов. Ведь только 3 перспективные средства лечения из 100, рассмотренных на этапе исследований, получают официальное одобрение контролирующих органов. Защита прав интеллектуальной собственности способствует появлению альтернативных методов лечения, обеспечивая широкие возможности выбора и стимулируя ценовую конкуренцию на рынке сразу после появления первого препарата и во время действия патентной защиты (например, с момента появления первого противовирусного препарата прямого действия для лечения гепатита С в 2014 с появилось 5 других препаратов).
Усиленная защита прав интеллектуальной собственности уменьшает барьеры для своевременного выпуска инновационной фармацевтической продукции и закладывает фундамент для появления генерических препаратов, а наличие нормативной базы создаст надлежащее среду для научных исследований и разработок в фармацевтической отрасли, в котором успешно развиваются инновации.
Автор: Светлана Евсеева
© Медицинский портал Здоров-Инфо
При использовании материалов статьи активная гиперссылка на zdorov-info.com.ua обязательна
Новые статьи:
- Чому дорослим важливо вакцинуватись: обов’язкові та рекомендовані щеплення
- Не всі водойми безпечні: де в Україні можна купатися, а де – заборонено
- Розширений неонатальний скринінг в Україні: як перші результати формують сталу систему діагностики
- Е-рецепт в Україні: що потрібно знати пацієнтам у 2025 році?
- МОЗ провело п’ятиденну експертну місію TAIEX щодо регулювання косметичної продукції
Также интересно посмотреть:
- Получат ли зарплату медики «первички», не заключившие договора с НСЗУ
- Врачам на заметку: чего хотят подростки, будучи пациентами
- Руководство Гослекслужбы отстранено из-за запретов на вакцины
- Как заставить украинцев есть меньше соли: в рамках профилактики заболеваний
- Госбюджет 2019 на медицину: на что рассчитывать врачам и пациентам?