МОЗ: створення мережі референтних центрів з питань рідкісних захворювань
Наказ пропонує затвердити:
- положення про мережу референтних центрів з питань рідкісних (орфанних) захворювань;
- вимоги та критерії, яким повинен відповідати референтний центр з питань рідкісних (орфанних) захворювань.
Наказ дасть змогу забезпечити ефективну координацію роботи центрів, а також сприятиме удосконаленню якості надання медичної допомоги пацієнтам з орфанними захворюваннями.
Розвинена мережа референтних центрів дозволить зробити лікування рідкісних захворювань більш доступним для пацієнтів та знизить їхні витрати на медичні послуги, які надаватимуться більш комплексно.
Відзначається, що референтний центр з питань рідкісних (орфанних) захворювань – це експертний підрозділ для надання та координації медичної допомоги пацієнтам. Такий підрозділ має бути зарахований до переліку центрів у складі мережі, а також мати контракт із НСЗУ на обслуговування населення за програмою медгарантій.
Новые статьи:
- Українцям гарантують безоплатне лікування інсульту: держава покриває всі витрати
- Україна отримала 37 500 доз вакцини проти гепатиту В вартістю понад 25 мільйонів гривень
- МОЗ презентувало алгоритм запуску національної програми скринінгів для людей віком 40+
- ВООЗ акредитувала українську лабораторію: діагностику поліомієліту тепер проводитимуть в Україні, без відправлення зразків за кордон
- Люксембург передав Україні ліки для лікування гепатиту C у дітей
Также интересно посмотреть:
- МОЗ: українці оформили понад чотири мільйони електронних документів
- Скільки коштів було виділено на препарати для лікування орфанних захворювань у 2022 році?
- Пріоритетні проєкти електронної охорони здоров’я: коментарі очільника МОЗ
- Проведення аудиту реабілітаційних закладів: коментарі очільника МОЗ
- МОЗ: в Україні почала працювати нова модель інтернатури










Новости медицины








