Е-рецепти та паперові: МОЗ ініціює оновлення правил виписування
Проєкт наказу «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України» розроблено з метою вдосконалення порядку виписування, обліку та відпуску лікарських засобів. Зокрема, пропонується чіткіше розмежувати випадки використання електронних і паперових рецептів залежно від категорії препаратів та умов їх відпуску.
Окрему увагу в документі приділено лікарським засобам із підвищеними ризиками для життя і здоров’я людини. Для таких препаратів МОЗ пропонує визначити перелік, за яким виписування паперових рецептів не допускатиметься, що має посилити державний контроль за їх обігом.
Запропоновані зміни також спрямовані на усунення неузгодженостей між Правилами виписування рецептів і Порядком відпуску лікарських засобів з аптек та їх структурних підрозділів. Зокрема, йдеться про уточнення процедур фіксації відпуску препаратів і зберігання паперових рецептів, а також про забезпечення стабільної роботи електронної системи охорони здоров’я.
Проєктом наказу передбачено внесення змін до наказу МОЗ від 19 липня 2005 року № 360, а також до Порядку ведення Реєстру медичних записів, записів про направлення та рецептів в електронній системі охорони здоров’я, затвердженого наказом МОЗ від 28 лютого 2020 року № 587.
У пояснювальній записці зазначається, що чинне регулювання не повною мірою забезпечує правову визначеність у сфері застосування електронних і паперових рецептів, особливо щодо препаратів з обмеженим обігом.
Це створює ризики неоднакового застосування норм та ускладнює контроль.
Також документ враховує потребу в адаптації процедур на період дії воєнного стану та для територій, де тимчасово відсутня технічна можливість користування електронною системою охорони здоров’я. Окремо пропонується привести положення Реєстру медичних записів у відповідність до оновленого Переліку професій у сфері охорони здоров’я.
У МОЗ очікують, що ухвалення змін сприятиме підвищенню прозорості та контрольованості рецептурного обігу лікарських засобів, зниженню ризиків їх нераціонального застосування та позитивно вплине на стан громадського здоров’я, зокрема у контексті протидії антимікробній резистентності.
Проєкт нормативного акта проходитиме громадські консультації, погодження з центральними органами виконавчої влади та державну реєстрацію в Міністерстві юстиції України.
Джерело: https://itmed.org/
Также интересно посмотреть:
- Безоплатна медицина по-новому: ключові акценти Програми медичних гарантій-2026
- В Україні планують створити Українське фармацевтичне агентство для контролю якості ліків
- Безоплатна медична реабілітація для дітей: що гарантує держава з перших років життя
- Кабмін спростив маркування лікарських засобів українського виробництва
- МОЗ оновлює правила реклами безрецептурних ліків: що зміниться









