МОЗ оновлює правила реклами безрецептурних ліків: що зміниться

Міністерство охорони здоров’я України представило результати двох публічних громадських обговорень проєктів наказів, що стосуються реклами лікарських засобів, які відпускаються без рецепта. Обговорення проводилися з метою підвищення безпеки пацієнтів та забезпечення громадян достовірною інформацією про ліки.

Перший проєкт наказу «Про затвердження Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта» - розроблено для зменшення ризику самолікування. Його мета заборонити рекламу препаратів, які продаються без рецепта в аптеках та їхніх структурних підрозділах.
 

Під час обговорення громадяни та фахівці надали зауваження та пропозиції, які були ретельно опрацьовані Фармацевтичним управлінням МОЗ. Вони враховані при підготовці остаточного варіанту документа, що дозволяє максимально врахувати інтереси пацієнтів та безпеку використання безрецептурних ліків.

 

Другий проєкт наказу - «Про внесення змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено» - передбачає перегляд критеріїв, за якими визначаються ліки, дозволені для реклами. Головна мета змін це забезпечити громадянам рівний доступ до достовірної інформації про безрецептурні препарати, зокрема про ліки групи J05A «Противірусні препарати прямої дії».

Громадське обговорення показало, що від учасників не надходило додаткових пропозицій чи зауважень, що свідчить про загальне погодження запропонованих змін.

Зауважимо, що обидва обговорення відбулися у формі електронних та письмових консультацій. Проєкти наказів були опубліковані на офіційному вебсайті МОЗ, а громадяни мали можливість подати свої пропозиції та зауваження протягом 30 днів з моменту публікації.

Акцентується, що заборона реклами окремих ліків та оновлення критеріїв реклами спрямовані на:

• зменшення ризику самолікування серед населення;

• захист пацієнтів від неправдивої або неповної інформації про ліки;

• забезпечення рівного доступу до достовірної інформації про безрецептурні препарати;

• посилення контролю за фармацевтичним ринком та безпекою ліків в Україні.

МОЗ нагадує, що громадські обговорення є важливою складовою підготовки нормативних актів, що дозволяє врахувати думку медичних фахівців та пацієнтських організацій перед ухваленням остаточних рішень.