Яка роль генетики у розвитку захворювань серцево-судинної системи?

Вчені знайшли важливий біомаркер, який вказує на ймовірність інсульту – це особливий ген. Відповідно, впливаючи на нього можна отримати ефективну профілактику інфаркту, а також інструмент для більш ефективного лікування.

Дослідниками з Лундського університету (Швеція) було визначено варіант гену MAP3K6, який може викликати патології дрібних судин головного мозку та інсульт. Зараз основними факторами ризику інсульту вважають спосіб життя і наявність супутніх серцево-судинних захворювань, проте нова робота підтверджують важливу роль генетики у виникненні хвороби.

 

Механізм проводження дослідження:

Команда спостерігала за 15 дорослими людьми, які належали до однієї сім'ї, 8 з них перенесли інсульт.

Після вивчення зразків тканин і генетичного скринінгу вчені виявили, що всі 8 пацієнтів є носіями однакової мутації MAP3K6, а також побачили схожі зміни в кровоносних судинах.

 

За поясненнями вчених, MAP3K6 також впливає на функцію білка, який допомагає кровоносним судинам мозку реагувати на пошкодження тканин, наприклад, викликані гіпоксією.

Подальші дослідження повинні розкрити більше інформації про цей механізм розвитку інсульту, який призведе до нових методів лікування.

 

Дослідження також вказує на новий потенційний генетичний фактор ризику інсульту, знаючи про який, пацієнт зможе почати профілактичні заходи заздалегідь.

В першу чергу, це загальновідомі заходи у вигляді боротьби з надлишковою вагою, збалансованого харчування, регулярних фізичних вправ, відмови від куріння.