Множинна мієлома: ранні прояви раку кісткового мозку
Множинна мієлома – це патологічний процес злоякісного характеру, що характеризується розвитковим атипових клітин в кістковому мозку.
У результаті швидке продукування ракових клітин призводить до зниження розмноження здорових клітин у кістковому мозку.
Існує два основних типи множинної мієломи. Так повільний та малосимптомний перебіг мієломи без наступної появи пухлин кісток, діагностується як індолентна форма захворювання.
А при солітарній плазмоцитомі навпаки виникає утворення пухлини, як правило, в кістці.
Основні симптоми
Кожен випадок множинної мієломи є індивідуальним. Так на початку у хворого можуть взагалі не виникати скарги. Однак у міру прогресування хвороби до клінічної картини приєднуються наступні ознаки:
- Біль у кістках.
- Швидка стомлюваність.
- Нудота.
- Слабкість або оніміння в руках і ногах.
- Часті інфекції.
- Порушення зору.
- Високий вміст кальцію. Це супроводжуватиметься нудотою та блюванням, спрагою, відсутністю апетиту.
- Ниркова недостатність.
- Анемія.
- Легкі травми та переломи кісток. Це спричинено проникненням ракових клітин у кістку та кістковий мозок.
Які фактори можуть вплинути на розвиток захворювання?
Достеменно невідомо, що саме є причиною даної патології. Механізм розвитку мієломи полягає у швидкому розмножені атипової плазматичної клітини у кістковому мозку, яка надалі ділиться на множинні клітини. У результаті порушується продукування здорових клітин.
До підвищених ризиків розвитку множинної мієломи, відносять:
- Віковий фактор. Так, більші ризики мають особи старше 50 років.
- Ожиріння.
- Генетичні мутації.
- Робота з небезпечними токсичними речовинами.
- Вплив радіації.
Діагностика та тактика лікування
Встановити діагноз можливо завдяки фізичного огляду, лабораторних досліджень крові та сечі.
Відповідно при появі ознак мієломи можуть знадобитися додаткові діагностичні тести у вигляді візуалізаційних обстежень, типу МРТ сканування, КТ, ПЕТ сканування, а також біопсії.
При множинній мієломі немає ліків, але лікування може уповільнити його поширення та іноді змусити симптоми зникнути.
При відсутності симптомів, лікар може вирішити обрати тактику спостереження, а не починати лікування відразу.
В протилежному випадку розробляється план дій. Так терапія може включати медикаментозну терапію, хімієтерапію, імунотерапію
Досить часто рекомендована трансплантація стовбурових клітин. Однак трансплантація стовбурових клітин хоч часто і допомагає продовжити тривалість життя, але вона не виліковує множинну мієлому, і може спричинити серйозні ускладнення.
Вагома роль приділяється внесенням змін у спосіб життя пацієнта з дотриманням збалансованого харчування, заняттям спортом, знаходженням часу для відпочинку.
Новые статьи:
Также интересно посмотреть:
- Рак нирки: основні симптоми розвитку злоякісного процесу
- Пухлина гіпофіза: як вчасно розпізнати формування новоутворення мозку?
- Меланома: як вчасно розпізнати злоякісне ураження шкіри?
- Рак печінки: основні симптоми злоякісного новоутворення
- Рак ендометрію: як вчасно розпізнати симптоми злоякісного ураження матки?