Фармація та харчова безпека: ключові кроки України до європейських стандартів

Заступниця міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції Марина Слободніченко розповіла про ключові кроки України у сфері гармонізації з європейськими стандартами. Серед них — перегляд регулювання харчових продуктів і ГМО, ухвалення закону про біоциди та активна співпраця з європейськими партнерами у фармацевтичній галузі.

Зокрема, Україна посилюватиме взаємодію з Європейським агентством з безпеки харчових продуктів (EFSA). Планується оновлення правил маркування мінеральної води, якщо її позиціювати як лікувальну, та приведення національного законодавства щодо ГМО у відповідність до стандартів ЄС.

Щодо ринку біоцидної продукції (дезінфектанти та засоби знезараження) Слободніченко зазначила, що Верховна Рада готується ухвалити євроінтеграційний закон. Однак питання перехідних періодів для українських виробників у рамках розширення ЄС ще обговорюється. Міністерство розглядає можливі терміни до 2035 року, але остаточних рішень поки немає.

Фармацевтична сфера просувається найшвидше. Уже у жовтні в Україну приїде команда Twinning для зустрічей з бізнес-асоціаціями, у листопаді українські фахівці візьмуть участь у навчанні в Брюсселі за новим регламентом SOHO, а в грудні відбудеться конференція у Литві за участю Єврокомісії та фармбізнесу щодо готовності України виробляти активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ).

За словами Слободніченко, ці заходи спрямовані на прискорення інтеграції України до єдиного європейського ринку та створення нових можливостей для українських виробників.